«Señora presidenta. Señorías, muy buenos días. En Unión del Pueblo Navarro siempre hemos defendido que la vida es un derecho fundamental, que toda persona, que todo ser humano tiene derecho a una vida digna y también a unos cuidados paliativos cuando precise de ellos. Por fin, hoy, se aprueba la ley ELA. Pero, a pesar del consenso general, que es muy positivo y también conviene destacar, es evidente que llega con un retraso injustificado. Llega tarde, pero en Unión del Pueblo Navarro esperamos que sea un punto y aparte en la atención a los enfermos con ELA y también a aquellos enfermos con enfermedades neurodegenerativas. En la propia proposición de ley se habla de una agilización de los trámites en el reconocimiento de la dependencia por discapacidad, de la atención las veinticuatro horas y se hace una mención especial a los enfermos electrodependientes. Señorías, esperamos y deseamos que esta ley no frustre las expectativas que se han generado por parte de los enfermos. Creo sinceramente que no sería bueno, que sería un paso atrás y, por tanto, esperamos que todas las Administraciones -?la del Estado, la del Gobierno de España y también las de las comunidades autónomas- estén a la altura de las circunstancias. El día que se apruebe esta ley y salga publicada en el Boletín Oficial del Estado, las familias y los enfermos llamarán a las puertas de la Administración y esperamos que haya alguien al otro lado y que, por tanto, se atiendan estas expectativas.»

Fragmento 1 de 2 de esta intervención.