«Señorías, no son cosas abstractas sin un efecto real, son inversiones, que deben servir para que la detección precoz de una enfermedad rara detectable a nacimiento sea homogénea en toda España; para que un niño o una niña con una enfermedad muy poco frecuente y cuyo centro de referencia se encuentra en otra comunidad autónoma pueda tener una relación más continuada gracias a las herramientas de digitalización, o para que las personas con ELA vean cómo muchos de los centros sanitarios a los que acuden incorporan sensores de movimiento ocular o transforman sus pasillos para hacerles la asistencia más fácil. En total, una transferencia de más de 200 millones de euros, que se terminará por completar en el pleno del Consejo Interterritorial de Salud que se celebrará mañana y que afianza el compromiso de este ministerio por el diálogo con las comunidades autónomas, por ponérselo fácil en el ejercicio de sus competencias y en el trabajo en red y codo con codo para mejorar la vida de los españoles y de las españolas.»

Fragmento 6 de 7 de esta intervención.